受新冠疫情影响，肿瘤界年度盛会美国临床肿瘤学会（ASCO）年将以线上形式主办，而在本次会议中乳腺癌领域，中医院徐兵河教授携我国首个自主研发的抗HER2小分子TKI——吡咯替尼登台ASCO口头报告，也第一时间邀请到徐兵河教授为我们详细解读PHOEBE研究结果，一睹吡咯替尼联合卡培他滨挑战晚期HER2阳性乳腺癌二线标准治疗的真容。

国家癌症中心/中医院内科主任医师国家新药(抗肿瘤)临床研究中心主任中国抗癌协会乳腺癌专业委员会前任主任委员中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会主任委员国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会主任委员国家癌症中心“中国乳腺癌筛查与早诊早治指南”专家委员会主任委员国家抗肿瘤药物临床监测专家委员会主任委员中国医师协会内科医师分会副会长中国老年医学学会老年肿瘤分会副会长北京乳腺病防治学会理事长北京肿瘤学会副理事长兼秘书长St.Gallen早期乳腺癌治疗国际共识专家团成员晚期乳腺癌（ABC）治疗国际共识指南专家团成员

自曲妥珠单抗的问世以来，其改变了HER2阳性晚期乳腺癌的疾病进程，但曲妥珠单抗在给HER2阳性乳腺癌患者巨大希望的同时，临床中也面临着许多新的问题，接受曲妥珠单抗治疗后约有50%的乳腺癌患者将在1年左右出现疾病进展，这也就意味着多数HER2阳性乳腺癌患者需要接受二线治疗。

吡咯替尼是首个由中国自主研发的新一代HER2受体抑制剂，在既往的PHENIX研究中，对于经曲妥珠单抗和紫杉醇类药物治疗的中国HER2阳性转移性乳腺癌患者，吡咯替尼联合卡培他滨相对于安慰剂+卡培他滨可显著延长中位无进展生存期（progress-freesurvival，PFS）（11.1个月vs4.1个月），安全性耐受良好，基于此研究结果奠定了吡咯替尼用于晚期HER2阳性乳腺癌治疗的地位。

本次徐兵河教授在ASCO报告的PHOEBE研究，是一项吡咯替尼对比拉帕替尼联合卡培他滨用于既往接受曲妥珠单抗联合化疗的晚期HER2阳性乳腺癌患者的III期研究，研究结果显示吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨观察到显著的PFS改善，且毒性可管理，进一步确认了以往II期研究结果。

ZefeiJiangetal.ASCO.JournalofClinicalOncology37,no.15_suppl(May20,)-.

BingheXu,etal.PyrotiniborlapatinibpluscapecitabineforHER2+metastaticbreastcancer(PHOEBE):ArandomizedphaseIIItrial.ASCOAbstract.

XuBH,MaF,OuyangQC,etal.PyrotiniborLapatinibCombinedWithCapecitabineinHER2–PositiveMetastaticBreastCancerWithPriorTaxanes,Anthracyclines,and/orTrastuzumab:ARandomized,PhaseⅡStudy.publishedatjco.orgonAugust20,.